Dokle se stiglo sa prikupljanjem novca za lečenje Anike Manić?

Dokle se stiglo sa prikupljanjem novca za lečenje Anike Manić?

22.11.2020. 20:35h
*

Za devojčicu Aniku Manić koja boluje od spinalne muskularne atrofije građani Srbije na razne načine prikupljaju novčana sredstva za terapiju.

Spinalna muskularna atrofija je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru.

Anikini roditelji prikupljaju novac za kupovinu Zolgensma genske terapije, za troškove lečenja, kao i za putne troškove i smeštaj.

Građani...